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新一代高性能鋅碘液流電池技術(shù)研究取得新進展

研發(fā)快訊 2025年06月13日 16:36:15來源:中國科學(xué)院金屬研究所 17464
摘要近日,中國科學(xué)院金屬研究所腐蝕基礎(chǔ)與前沿研究部腐蝕電化學(xué)課題組唐奡研究員和李瑛研究員,在高性能鋅碘液流電池研究方面取得重要進展。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】在全球能源需求持續(xù)增長與化石能源儲量日益枯竭的雙重壓力下,可再生能源的規(guī)模化應(yīng)用成為了保障能源安全與應(yīng)對環(huán)境挑戰(zhàn)的關(guān)鍵。然而,可再生能源固有的間歇性引發(fā)的并網(wǎng)波動及電力消納困境,亟需發(fā)展以液流電池為代表的高效長時儲能技術(shù)。鋅碘液流電池基于鋅、碘元素豐富的自然儲量、本質(zhì)安全和高能量密度等優(yōu)勢,是新一代液流電池技術(shù)中極具發(fā)展前景的技術(shù)路線。然而,根據(jù)經(jīng)典的“硬軟酸堿”理論,鋅碘液流電池正負(fù)極電解液中形成的離子配位結(jié)構(gòu)一定程度影響了電解液穩(wěn)定性,致使其規(guī)模化應(yīng)用仍面臨技術(shù)挑戰(zhàn)。
 
  近日,中國科學(xué)院金屬研究所腐蝕基礎(chǔ)與前沿研究部腐蝕電化學(xué)課題組唐奡研究員和李瑛研究員,在高性能鋅碘液流電池研究方面取得重要進展。研究團隊創(chuàng)新性提出鋅負(fù)極堿性電解液環(huán)境與碘正極多電子轉(zhuǎn)移路徑協(xié)同優(yōu)化策略,通過構(gòu)建Zn(OH)42−/Zn負(fù)極與I−/I2/I+正極,成功研制出開路電壓達2.385 V的鋅碘液流電池(圖1),對發(fā)展高能量密度電池具有重要理論和實踐意義,相關(guān)成果以《A high-voltage alkaline zinc-iodine flow battery enabled by a dual-functional electrolyte additive strategy》為題,發(fā)表于《Advanced Functional Materials》,博士生楊靜為論文第一作者。
 
  該研究在設(shè)計高電壓鋅碘液流電池基礎(chǔ)上,通過在堿性鋅負(fù)極添加同時具備含氧功能性官能團以及電荷載體的酒石酸鉀鈉,實現(xiàn)了對電解液離子結(jié)構(gòu)-電極界面?zhèn)髻|(zhì)行為的有效調(diào)控,電池輸出功率密度達到了616 mW cm−2,有效提升了22.8%,并在140 mA cm−2電密運行下實現(xiàn)了71.5%的能量轉(zhuǎn)換效率。更重要的是,2.5 M高濃度電解液可在120 mA cm−2下有效提升容量及能量密度至105.98 Ah L−1和185.18 Wh L−1(圖2)。材料表征結(jié)果表明,酒石酸鉀鈉顯著調(diào)控了鋅離子的原始配位平衡,加速了脫溶劑化過程。同時,酒石酸鉀鈉在電極表面優(yōu)先吸附形成屏蔽層,均勻誘導(dǎo)了鋅離子遷移通量,優(yōu)化了電流密度分布,克服了枝晶生長及死鋅累積的缺陷。此外,酒石酸鉀鈉通過氫鍵相互作用破壞了水分子間的原始氫鍵網(wǎng)絡(luò),減少了電解液中自由水的數(shù)量,顯著抑制了析氫副反應(yīng)(圖3)。本研究通過理論計算與多尺度表征技術(shù)聯(lián)用,從分子-介觀-宏觀多維度揭示了界面?zhèn)髻|(zhì)過程與反應(yīng)動力學(xué)的協(xié)同優(yōu)化機制,為新一代液流電池技術(shù)中高可逆金屬負(fù)極的工程化開發(fā)與應(yīng)用提供了新的技術(shù)路徑以及理論指導(dǎo)。
 
圖1. 堿性鋅碘液流電池設(shè)計策略
 
圖2. 堿性鋅碘液流電池綜合性能
 
圖3. 酒石酸鉀鈉對電解液離子結(jié)構(gòu)以及電極界面的調(diào)控機制

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