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聚酯切片工藝流程

來源:上海京度電子科技有限公司   2022年03月29日 10:51  

聚酯切片

1、催化劑配制:催化劑配制為間歇操作,每次必須把滿桶料投盡,以防開包后的催化劑變質(zhì)在空氣中水解。配制時,按2.0wt%的配制濃度設(shè)定EG用量,在催化劑配制槽中,先通過質(zhì)量流量計加入一定量的EG,啟動攪拌器,用0.3MPA的蒸汽加熱,再加入催化劑,在60度上混合攪拌0.5-1小時,化驗合格后下放催化劑供料槽,再由催化劑供料泵供系統(tǒng)使用。



2、消光劑配制:消光劑的配制為間歇操作,將Er Yang Hua Tai放在喂入裝置22M01的平臺上,剪去封口,將Er Yang Hua Tai緩慢、均勻地加入到配制槽22M01中。配制時,先按50%濃度計算向22TA01計量加入EG,啟動攪拌器,加入Er Yang Hua Tai,攪拌混合1小時,配制成50%的Er Yang Hua Tai懸浮液,然后用Er Yang Hua Tai研磨機,經(jīng)循環(huán)槽進行研磨,經(jīng)二次研磨的Er Yang Hua Tai懸浮液再加入到稀釋槽,計量補加新鮮EG,攪拌稀釋到10wt%經(jīng)過離心機22G01除去未分散開的Er Yang Hua Tai大顆粒后,進入中間槽22TA04靜置2小時消除靜電,化驗合格后用氮氣(壓縮空氣)壓送通過過濾器22F01至供料槽22TA05,由Er Yang Hua Tai計量泵22P02、1/2供生產(chǎn)線使用。


3、漿料配制:PTA由人工介入到PTA日料倉11H01、1/2中,經(jīng)稱量設(shè)備11M01進行連續(xù)稱量,稱量計依靠螺桿進料器和星形給料器進料,通過離心稱量盤來計量PTA的加入量,使PTA粉料連續(xù)、均勻的加入漿料配制槽11TA01中,同時已配制好的催化劑溶液和循環(huán)使用的回用EG分別按一定的比例一同噴淋加入到11TA01中,在攪拌器11A01的攪拌下,使PTA和EG充分混合均勻,摩爾比為EG/PTA=1.08,此過程為連續(xù)進行的,漿料在配制槽的停留時間約為2-3小時。配制好的漿料用各開50%的漿料泵11P01送入***酯化反應(yīng)釜12R01,泵的轉(zhuǎn)速可由12RO1的液位控制器進行自動調(diào)節(jié)。在漿料輸送管道上由一個質(zhì)量流量計和密度計,可連續(xù)記錄和指示漿料的流量和密度,來監(jiān)控EG/PTA的摩爾比是否正確。

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4、酯化:來自漿料配制槽11TAO1的PTA漿料由***酯化反應(yīng)器12R01頂部進入,通過攪拌器12A01混合和熱媒盤管進行循環(huán)加熱,在260-262度下進行酯化反應(yīng),停留時間約為200分鐘,反應(yīng)的物料由***酯化反應(yīng)器的底部自重及位差從側(cè)面進入***酯化反應(yīng)器13RO1的外室,依靠攪拌器13AO1攪拌和熱媒盤管進行循環(huán)加熱,物料由外室流入內(nèi)室,在263度下繼續(xù)進行酯化反應(yīng),反應(yīng)時間為90分鐘,已配制好的10wt%Er Yang Hua Tai懸浮液通過螺桿泵22P02定量地從***酯化反應(yīng)器頂部加入到反應(yīng)器中。***酯化反應(yīng)器底部出口作特殊設(shè)計,使反應(yīng)器內(nèi)物料不產(chǎn)生任何死角。反應(yīng)的酯化產(chǎn)物由反應(yīng)器底部排出分別送到預(yù)縮聚反應(yīng)器15/25RO1。***酯化反應(yīng)器內(nèi)生成的水和蒸發(fā)的乙二醇通過壓力控制器PRC12013調(diào)節(jié)一定流量從反應(yīng)器上部管道排出與***酯化反應(yīng)器內(nèi)生成的水及蒸發(fā)的乙二醇一起進入工藝塔13C01中,混合蒸汽壓力為0.11MPA(絕壓)。

由于工藝塔內(nèi)釜液的液面稍高于混合蒸汽入口,因此蒸汽中夾帶的少量PTA,齊聚物等被溶解在塔釜液乙二醇中,混合蒸汽經(jīng)過16塊塔板粗精餾,塔頂餾出物主要是水,占98.48%,其他為乙二醇,乙醛等,經(jīng)塔頂冷凝器13E01冷凝和回流罐13TO1部分回流,回流比1:1.2其余廢水冷至排放充許溫度后,送污水處理站處理。冷凝器13E01中未凝尾氣去尾氣輕淋洗塔24CO1進行吸收后排入污水系統(tǒng)。工藝塔***塊塔板下有一特殊噴嘴,用循環(huán)乙二醇既可以沖洗***塊塔板,也可以噴淋冷卻混合蒸汽,除去蒸汽中的夾帶物,第3,8,11塊塔板上分別裝有溫度指示計,經(jīng)計算與回流液的流量計算聯(lián)鎖,控制回流量以維持塔的正常操作溫度。工藝塔釜液含乙二醇99.04%,由塔底出料泵13PO2,一部分送***和***酯化反應(yīng)器,分別由流量計自動控制,使***酯化反應(yīng)器中的EG/PTA的摩爾比約為1.65,剩余部分送至乙二醇收集罐17TO3該排出量由塔底液面控制器調(diào)節(jié)。工藝塔、酯化反應(yīng)器的加熱盤管及酯化產(chǎn)物夾套均由二次回路液相熱媒蒸發(fā)器提供的蒸汽熱。

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5、預(yù)縮聚:來自***酯化反應(yīng)器13RO1的酯化產(chǎn)物憑借壓力差進入預(yù)縮聚反應(yīng)器15/25RO1上室,通過熱媒盤管進行加熱,然后再從上室流入反應(yīng)器下室,使酯化物料在272℃條件下進行預(yù)縮聚反應(yīng),反應(yīng)時間為100分鐘。由于預(yù)縮聚反應(yīng)器的反應(yīng)是在真空條件下進行的,受壓力差的影響,物料進入反應(yīng)器上室后沸騰狀態(tài)。因此不需攪拌,靠物料自身沸騰進行混合,從而使反應(yīng)均勻進行,當物料進入器下室后,在攪拌器下繼續(xù)進行反應(yīng)和EG蒸汽需要加熱,因此預(yù)縮聚反應(yīng)器內(nèi),外室均設(shè)有熱媒盤管加熱。反應(yīng)器內(nèi)酯化,縮聚兩種反應(yīng)同時進行,汽化的乙二醇不斷被真空系統(tǒng)抽走,管道中設(shè)有壓力指示及高壓報警裝置,以保證反應(yīng)在1-2KPA絕壓條件下進行,抽出的乙二醇蒸汽首***入刮板冷凝器15/25E01,入口處有刮板式攪拌器,以清除掉聚集在入口處結(jié)塊的齊聚物,進入冷凝器的乙二醇蒸汽用40度的乙二醇液體進行噴淋冷卻后一起流入乙二醇液封槽15/25TO1中,通過罐內(nèi)的粗濾見網(wǎng)溢流和乙二醇循環(huán)泵入口的過濾器濾去刮下來的齊聚物殘渣,大部分塊狀固體被粗濾網(wǎng)擋住沉積在液封罐套簡底部,定期放掉殘渣。

過濾后的乙二醇循環(huán)泵15/25P03經(jīng)乙二醇冷卻器15/25E03冷卻至40度,在噴淋系統(tǒng)中循環(huán)使用,多余的乙二醇送到乙二醇收集槽13TO2中,多余乙二醇的排放管道裝有控制閥與噴淋系統(tǒng)的底流量報警和液封罐的液位控制。液位報警進行聯(lián)鎖。以保證噴淋系統(tǒng)的乙二醇噴淋量及液封罐的液位保持恒定,進入刮板冷凝器15/25EO1中的未凝氣體,通過真空系統(tǒng)抽走。由于預(yù)縮聚反應(yīng)器中的物料是在較高的真空2000PA條件下進行反應(yīng)的,因此采用乙二醇蒸汽噴射器17/27JO1使反應(yīng)器內(nèi)產(chǎn)生真空。預(yù)聚合物經(jīng)預(yù)聚合物供料泵16/26P01出料,出料泵的轉(zhuǎn)速是由預(yù)聚物輸送管道的高壓報警裝置及終縮聚反應(yīng)器17/27RO1的液位,熔體出料泵的轉(zhuǎn)速進行聯(lián)鎖控制的。預(yù)聚合物經(jīng)特殊設(shè)計的三通閥進入預(yù)聚合物過濾器16/26FO1進行過濾,過濾器為雙聯(lián)結(jié)構(gòu),兩個濾室互為備用。預(yù)縮聚反應(yīng)器的加熱盤管和預(yù)聚物夾套管由二次回路的液相熱媒加熱,反應(yīng)器夾套和氣相管線的夾套由熱媒蒸發(fā)器提供的氣相熱媒加熱。


6、終縮聚:從預(yù)縮聚反應(yīng)器15/25RO1來的預(yù)聚物由底部進入終縮聚反應(yīng)器17/27RO1在283℃、100PA條件下,通過圓盤攪拌器的不斷攪拌,小分子物的不斷脫揮,物料粘度上升,經(jīng)180-200分鐘完成終縮聚反應(yīng),使物料的特性粘度由0.24提高到0.64左右,由終縮聚反應(yīng)器17/27RO1底部出料閥到18/28P01熔體輸送泵,再經(jīng)過熔體過濾器的對物料進行***過濾后,送切粒或相關(guān)熔體紡絲車間進行長絲生產(chǎn)。


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